Dispositivo livellato della prova di sterilità del Millipore, metropolitana del sistema PVC di Steritest del laboratorio

Corredo della prova di sterilità del livello APY330C del Millipore per il laboratorio e la fabbrica farmaceutica

Prova canister.PDF di sterilità di Winteam

Scatola metallica della prova di sterilità

        L'incubatrice completamente inclusa monouso della cultura dei batteri è composta di tappo di protezione, di filtro dell'aria, di connettore, di cilindro, di membrana del filtrante, di base, di sbocco liquido e di condotto parallelo. Dopo più di quaranta procedure, ogni processo è ispezionato rigorosamente. 100% dei prodotti supera la prova di integrità e la tracciabilità di qualità e la qualità sono migliorate continuamente secondo i requisiti della certificazione del sistema di qualità ISO9001. Secondo i tratti e l'imballaggio dei prodotti di ispezione, varie membrane microporose con differenti materiali e le strutture differenti sono state selezionate e 28 generi di incubatrici della raccolta sono stati destinati e sviluppato stati per soddisfare le esigenze di ispezione della sterilità di vari prodotti di ispezione.

Caratteristiche

•  Il processo della saldatura a ultrasuoni, la saldatura è regolare e robusto, raggiungere la migliore prestazione di sigillamento.
•  Il tubo di pompa alto-elastico elastico è fatto dei materiali speciali ed ha la durevolezza, la resistenza all'usura e resistenza della pressione a lungo termine per assicurare la rilevazione completa.
•  I pacchetti medici importati di dialisi dagli Stati Uniti possono essere usati rapidamente per degradare l'ossido di etilene e per ridurre i residui dell'ossido di etilene per assicurare la sterilità del prodotto.
•  Il tubo di pompa alto-elastico elastico è fatto dei materiali speciali ed ha la durevolezza, la resistenza all'usura e resistenza della pressione a lungo termine per assicurare la rilevazione completa.
•  I blister trasparenti si conformano alle norme internazionali.
•  Imballaggio composito trasparente per ridurrsi imballare spreco e per riflettere protezione dell'ambiente
•  I pacchetti medici importati di dialisi dagli Stati Uniti possono essere usati rapidamente per degradare l'ossido di etilene e per ridurre i residui dell'ossido di etilene per assicurare la sterilità del prodotto.
•  La conservazione microbica microbica, la crescita microbica (sensibilità) e la prova della sterilità assicurano i risultati affidabili ed affidabili di prova della sterilità.
•  Filtro: metodo del punto della bolla, prova batterica di conservazione.
•  Masticazione della prova di stabilità: Il periodo della cultura è dei 14 giorni.

parametro

 

Rappresentazione schematica	Modello	Stile di ispezione	SPE dell'imballaggio.
	Py220C	Grande iniezione del volume della bottiglia di vetro	72Sets/Box 18sets/Box   48 insiemi/scatola 12sets/Box
	Py330C
	Ksf220C	Iniezione antibiotica di grande capacità della bottiglia di vetro
	Ksf330C
	Apy220C	Iniezione della fiala
	Apy330C
	Kapy220C	Iniezione dell'antibiotico della fiala
	Kapy330C
	Dgb220C	Polvere della sostanza solubile della bottiglia della fiala
	Dgb330C
	Kdgb220C	Polvere antibiotica solubile della bottiglia della fiala
	Kdgb330C
	Sdy220C	Grande iniezione del volume della borsa molle
	Sdy330C
	Fsy220C	Liquido insolubile
	Fsy330C
	Nkf220C	Spolverizzi che deve essere dissolto e diluito
	Nkf330C

Industria farmaceutica: ispezione di sterilità ed ispezione microbica di limite di acqua purificata, acqua per l'iniezione, preparazioni sterili (grande infusione, piccola iniezione, polvere, prodotti biologici, prodotti del sangue, preparazioni oftalmiche, liquido di manutenzione, ecc.);

Industria dell'apparecchio medico: ispezione di sterilità ed ispezione microbica di limite di acqua purificata, di acqua per l'iniezione, della siringa, dell'insieme di infusione, del dispositivo di trasfusione di sangue, del catetere endovenoso, ecc.