Hangzhou Winteam Scientific Instruments Co., Ltd.

Strumenti scientifici Co., srl di Hangzhou Winteam.

LA MISSIONE DI WINTEAM È FORNISCE LA MIGLIORE PRODUZIONE DELLA PROVA DELLA STERILITÀ

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Casa ProdottiScatola metallica della prova di sterilità

Attrezzatura di laboratorio peristaltica di microbiologia della pompa del dispositivo della prova della scatola metallica di iso Steritest

Attrezzatura di laboratorio peristaltica di microbiologia della pompa del dispositivo della prova della scatola metallica di iso Steritest

    • ISO Steritest Canister Peristaltic Test Device Pump Microbiology Lab Equipment
    • ISO Steritest Canister Peristaltic Test Device Pump Microbiology Lab Equipment
  • ISO Steritest Canister Peristaltic Test Device Pump Microbiology Lab Equipment

    Dettagli:

    Luogo di origine: La Cina
    Marca: WINTEAM
    Certificazione: ISO9001
    Numero di modello: py330c

    Termini di pagamento e spedizione:

    Quantità di ordine minimo: UNA SCATOLA
    Prezzo: Negotiable
    Imballaggi particolari: 72sets/box, 18sets/box, 48sets/box, 12 insiemi/scatola
    Capacità di alimentazione: 10000sets al giorno
    Contatto
    Descrizione di prodotto dettagliata
    nome: Scatola metallica della prova di sterilità Cappuccio: gomma del silicio
    materiale della membrana: NYLON PP DI MCE SAL: 10^-6
    Condiction: Nuovo Applichi: scatola metallica differente per il campione differente
    Evidenziare:

    sterility test kit canister

    ,

    sterility testing pump

     

    Attrezzatura di laboratorio peristaltica di microbiologia della pompa del dispositivo della prova di sterilità monouso

     

    Prova canister.PDF di sterilità di Winteam

    .

     

     

    Prova di sterilità

    La prova <71> della sterilità di USP è tutta la prova specifica capace del mantenimento della crescita contro due tipi differenti di media (organismi aerobici come pure organismi aerobici ed anaerobici). I campioni sono stati preparati tramite l'inoculazione diretta o sono stati presentati nel medium da filtrazione su membrana. Se i media sono trasparenti, la quantità di campione richiesta dipenderà dal tipo di prodotto che è provato e dalla dimensione del lotto. La prova della sterilità richiede un periodo di incubazione dei 14 giorni. Dopo i 14 giorni di incubazione, non c'era prova della crescita microbica ed i campioni sono stati considerati sterili.

     

    Il laboratorio pacifico di microbiologia del laboratorio di biologia fornisce i servizi di prova della sterilità per i corredi sterili della classe 7 di iso in schermi stratificati dell'inondazione di iso 5.

     

    Servizio asettico microbico disponibile di prova di GMP

    Prova batteriostatica/fungosa di malattia

    Prova di sterilità

    Diriga il trasferimento

    Filtrazione su membrana chiusa

    Materiale di riempimento di media e promozione di crescita

     

     

    Prova di sterilità

    La prova della sterilità è definita mentre una prova per verificare che il prodotto non contenga i microrganismi in tensione. La prova della sterilità è importante per gli apparecchi medici, le droghe, le preparazioni, i materiali del tessuto ed altri materiali che sostengono essere sterili o infeasible.

     

    Scatola metallica della prova di sterilità

     

            L'incubatrice completamente inclusa monouso della cultura dei batteri è composta di tappo di protezione, di filtro dell'aria, di connettore, di cilindro, di membrana del filtrante, di base, di sbocco liquido e di condotto parallelo. Dopo più di quaranta procedure, ogni processo è ispezionato rigorosamente. 100% dei prodotti supera la prova di integrità e la tracciabilità di qualità e la qualità sono migliorate continuamente secondo i requisiti della certificazione del sistema di qualità ISO9001. Secondo i tratti e l'imballaggio dei prodotti di ispezione, varie membrane microporose con differenti materiali e le strutture differenti sono state selezionate e 28 generi di incubatrici della raccolta sono stati destinati e sviluppato stati per soddisfare le esigenze di ispezione della sterilità di vari prodotti di ispezione.

     

    Caratteristiche

    •  Il tubo di pompa alto-elastico elastico è fatto dei materiali speciali ed ha la durevolezza, la resistenza all'usura e resistenza della pressione a lungo termine per assicurare la rilevazione completa.
    •  I blister trasparenti si conformano alle norme internazionali.
    •  Imballaggio composito trasparente per ridurrsi imballare spreco e per riflettere protezione dell'ambiente
    •  I pacchetti medici importati di dialisi dagli Stati Uniti possono essere usati rapidamente per degradare l'ossido di etilene e per ridurre i residui dell'ossido di etilene per assicurare la sterilità del prodotto.
    •  La conservazione microbica microbica, la crescita microbica (sensibilità) e la prova della sterilità assicurano i risultati affidabili ed affidabili di prova della sterilità.
    •  Filtro: metodo del punto della bolla, prova batterica di conservazione.
    •  Masticazione della prova di stabilità: Il periodo della cultura è dei 14 giorni.

    parametro

     

    Rappresentazione schematica Modello Stile di ispezione SPE dell'imballaggio.
    Attrezzatura di laboratorio peristaltica di microbiologia della pompa del dispositivo della prova della scatola metallica di iso Steritest 0 Py220C Grande iniezione del volume della bottiglia di vetro

    72Sets/Box

    18sets/Box

     

    48 insiemi/scatola

    12sets/Box

    Py330C
    Ksf220C Iniezione antibiotica di grande capacità della bottiglia di vetro
    Ksf330C
    Attrezzatura di laboratorio peristaltica di microbiologia della pompa del dispositivo della prova della scatola metallica di iso Steritest 1 Apy220C Iniezione della fiala
    Apy330C
    Kapy220C Iniezione dell'antibiotico della fiala
    Kapy330C
    Attrezzatura di laboratorio peristaltica di microbiologia della pompa del dispositivo della prova della scatola metallica di iso Steritest 2 Dgb220C Polvere della sostanza solubile della bottiglia della fiala
    Dgb330C
    Kdgb220C

     

    Polvere antibiotica solubile della bottiglia della fiala

    Kdgb330C
    Attrezzatura di laboratorio peristaltica di microbiologia della pompa del dispositivo della prova della scatola metallica di iso Steritest 3 Sdy220C Grande iniezione del volume della borsa molle
    Sdy330C
    Attrezzatura di laboratorio peristaltica di microbiologia della pompa del dispositivo della prova della scatola metallica di iso Steritest 4 Fsy220C Liquido insolubile
    Fsy330C
    Attrezzatura di laboratorio peristaltica di microbiologia della pompa del dispositivo della prova della scatola metallica di iso Steritest 5 Nkf220C Spolverizzi che deve essere dissolto e diluito
    Nkf330C

     

    Industria farmaceutica: ispezione di sterilità ed ispezione microbica di limite di acqua purificata, acqua per l'iniezione, preparazioni sterili (grande infusione, piccola iniezione, polvere, prodotti biologici, prodotti del sangue, preparazioni oftalmiche, liquido di manutenzione, ecc.);

    Industria dell'apparecchio medico: ispezione di sterilità ed ispezione microbica di limite di acqua purificata, di acqua per l'iniezione, della siringa, dell'insieme di infusione, del dispositivo di trasfusione di sangue, del catetere endovenoso, ecc.

    Attrezzatura di laboratorio peristaltica di microbiologia della pompa del dispositivo della prova della scatola metallica di iso Steritest 6

     

    Attrezzatura di laboratorio peristaltica di microbiologia della pompa del dispositivo della prova della scatola metallica di iso Steritest 7

    Prova di sterilità del risciacquo del prodotto

    Prodotto di combinazione: La prova della sterilità del risciacquo del prodotto è soltanto applicabile ai prodotti con i tubi vuoti, quale l'infusione e gli insiemi di infusione, che non sono adatti ad inzuppamento ed il canale fluido è segnato come sterile, questo metodo è facili da operare e richiede la modifica dei media di FTM con i prodotti del risciacquo del liquido D, l'eluito era membrana filtrata e disposta in FTM e in SCDM. Questo metodo non è usato solitamente.

     

     

    Droghe/biopharmaceuticals in serie

    Le droghe in serie (api) sono state sterilizzate secondo USP 71 prima del rilascio al processo di fabbricazione.

     

    Il biologics in serie è provato a sterilità secondo 21 CFR 610,12, che richiede un medium (FTM) con le dimensioni della prova di campione elencate nel documento ed in una capacità di meno di 10 ml.10

     

     

    Interpretazione dei risultati dei test di sterilità

    I tecnici devono essere formati nei metodi di collaudo della crescita durante il processo di coltivazione. La crescita è determinata osservando un medium che è generalmente trasparente e trasparente riguardo alla sorgente luminosa e l'area (torbida) torbida del medium indica la crescita dei microrganismi. Una volta che la crescita è individuata, il contenitore sospetto è collaudato per confermare che il presente di torbidità è dovuto i microbi, non dovuto la decomposizione del campione; a volte, il campione si trasforma in in nuvoloso dovuto lo spargimento della particella o la reazione chimica con il medium. Dopo le prove, ritorni all'incubatrice per il resto del periodo di incubazione. I campioni torbidi nel medium sono stati trasferiti e visualizzato stati per i quattro giorni il quattordicesimo giorno della prova.

    Dettagli di contatto
    Hangzhou Winteam Scientific Instruments Co., Ltd.

    Persona di contatto: wong

    Telefono: +8615869109373

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